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抗移植排斥反应找到突破口 器官移植排斥反应形成的机理，目前医学界还不甚清楚，临床上也只能采取大剂量免疫抑制剂对症治疗。这些免疫抑制剂在抗排斥的同时，还严重损坏着病人的免疫功能。课题组的专家建立了实验小鼠皮肤移植动物模型，通过大量观察和研究，发现实验小鼠体内的趋化因子受体CXCR3，在机体排斥反应中起着重要的作用。这些受体可以驱使体内的T淋巴细胞“游走”到移植的器官中来，从而使实验动物产生排斥反应，导致移植失败。 休 闲 居编 辑 根据这些发现，课题组的专家在世界上首次设计、合成了一种新的反义肽核苷酸序列，并使用到实验小鼠身上。实验表明：没有使用这种肽核苷酸的实验小鼠在进行皮肤移植后，第7天出现排斥反应；使用了低浓度CXCR3反义肽核苷酸后，在第8天出现排斥反应；使用了高浓度CXCR3反义肽核苷酸后，到第19天才出现排斥反应。而使用目前临床常用的环孢素A，一般是在第20天出现排斥反应。由此证明，这种新序列反义肽核苷酸可以选择性抑制CXCR3受体，并替代环孢素A用于抗免疫排斥治疗。而使用反义肽核苷酸没有副作用，不会对机体造成伤害。 |