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一种具有抗结肠癌特性的新型反义寡核苷酸问世. WESTPORT，12月22日（路透社医学新闻）意大利的Giampaolo Tortora博士及其同事检测了一种新型的混合链寡核苷酸（MBO）单独作用以及与抗肿瘤药物共同作用时对人结肠癌细胞GEO的抗肿瘤活性。MBO含有RNA和DNA片断，并以MDM2为靶目标。 MDM2编码一种蛋白质，该蛋白可结合并灭活p53，而p53对于基因转录、细胞增殖及凋亡是非常重要的。研究人员认为抑制MDM2可以控制癌细胞的生长，并增加凋亡前化疗药物的活性。 结果发现，反义MDM2对GEO细胞株的抑制作用与用药剂量相关，同时反义MDM2可减少MDM2的表达，增加p53的表达。 当反义MDM2与顺铂、卡铂、托泊替堪、阿霉素、紫杉酚、泰索帝、5-氟尿嘧啶、氨甲蝶啶或依托泊苷联合应用时，除了具有上述作用外，还具有抑制癌细胞生长的作用。 与未经任何处理的对照细胞相比，反义MDM2可使癌细胞凋亡增加1.5倍，当反义MDM2与抗肿瘤药物共同应用时，癌细胞凋亡将会进一步增加。 含有GEO荷瘤裸鼠经过反义MDM2单独治疗或与顺铂、托泊替堪共同治疗后，体内的肿瘤生长明显减缓，并且预后也明显改善。 研究人员认为，以MDM2为靶目标的MBO具有抗肿瘤活性以及与许多抗肿瘤药物协同作用的能力，因此可对其进行进一步的临床研究。 休 闲 居编 辑 |