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“白血”学子自建骨髓库 身患白血病只剩５年生命 ２１日，记者见到刘正琛的时候，他正忙着给希望成为志愿者的同学讲解捐献骨髓的问题。去年１２月，北京大学研究生刘正琛被诊断为“慢性粒细胞性白血病”。从他被查出患病的那一刻起，就开始发动身边的人做志愿者，建起中国第一个民间骨髓库——“阳光骨髓数据库”，他希望能用自己最后５年的生命为白血病患者筑起红色的希望。“抽髓不会影响健康，因为骨髓有天生的再生能力。而且，移植过程大约只需抽取捐献者５％的造血干细胞，不会减弱他的免疫和造血能力。”现在，他几乎已经成了白血病的半个专家。他告诉记者，得知自己有病的这几个月来，他一直在研究这种病，希望能通过自己的努力使更多的人了解它，加入到志愿者的行列中，帮助不幸的白血病患者。休 闲 居 编 辑 “我这个病是慢性的，医生说通过药物控制应该有５年左右的存活时间……你看，我现在不是挺好的吗？”说着，刘正琛调皮地将一只胳膊向上举起，要显示一下自己的肌肉。“我现在还剩下４年零７个月，说不定能把这个骨髓库发展到５０００人呢！” 自费５万元鉴定百份血样 “现在我们的库里已经有１０８个血液样本了，基本上都是北大的学生和我家的亲戚，我希望有更多的人加入到这个骨髓库里。”刘正琛说，现在做一次骨髓鉴定至少需要５００元，因为国家经费困难，这１０８个血液样本几乎都是他家出钱检测的。 说到钱，刘正琛不由得皱起了眉头：“资金确实是个问题，如果身体允许，我也许会去打工。总不能老用家里的钱。现在我每个月光吃药就得花近３万元，他们的负担已经够重了。”刘正琛现在最大的愿望就是希望更多的人能成为骨髓库的志愿者，因为多增加一个志愿者，就意味他和全国４００万名血液病患者就多了一份希望。 “张网”期待新生希望 刘正琛告诉记者，目前这１０８个血液样本中，并没有找到与他相匹配的ＨＬＡ。“其实这很正常，因为骨髓配型成功是一件概率很小的事，无关人群中配对相符率仅为４００万分之一。”说起自己的病，刘正琛反倒显得很轻松，“从我知道自己得病的那一刻起，我就已经做好心理准备了。我只希望能用我生命的最后５年，让所有白血病患者的生命延续的有个希望。” 刘正琛委托记者在报纸上刊出一个网址：ｈｔｔｐ／／ｗｗｗ．ｐｋｕｎｅｗｓ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。在这个网址上，有他们骨髓库中所有志愿者骨髓鉴定的结果。“我真心希望能有白血病患者在上面找到与自己匹配的ＨＬＡ。” |