为体外受精或其它辅助受孕技术而进行超排卵的女性 超排卵女性的治疗方案包括在月经周期的第2天或第3天开始每日应用150-225 IU的本药，根据患者的反应调整剂量（每日最大剂量不超过450 IU），继续治疗，直到获得足够的卵泡发育。在最后一次注射本药后的24-28小时，单次注射剂量10,000 IU的Profasi以诱导卵泡的最终成熟。 

    坚持应用所推荐的治疗剂量，并监测治疗方案以减少卵巢过度刺激症的发生。在临床验证中，严重的卵巢过度刺激症的发生率低于1%。应用本药治疗过度的卵巢反应一般不诱发明显的不良反应，除非使用HCG来诱导排卵或已发生妊娠。卵巢过度刺激综合症通常发生在应用HCG治疗或排卵后1-2周。如果出现骨盆疼痛，腹胀等症状或卵巢增大，或雌激素测定或超声检查提示过度的雌激素反应，应中止治疗，并不再接用HCG治疗，同时避免性交以防止发生卵巢的过度刺激。可能出现诸如腹水、心包渗出、胸膜积水、血液浓缩、继发性醛固酮增多症，或高凝状态等。应通过适当的医疗措施来控制这些症状，包括避免不必要的骨盆检查，如果不发生妊娠，这些症状通常在月经到来之后自行消失。对于有乳糖过敏史的患者，必须考虑到本药含有乳糖成份。

　　禁忌：先前对绝经期促性腺素妊娠过敏的患者，卵巢增大或囊肿（并非由多囊卵巢综合症所致）者，不明原因的妇科出血，卵巢，子宫或乳腺癌，原发性卵巢功能衰竭患者，子宫纤维瘤性器官畸形以致不能妊娠者。

　　保存：保存于25°C以下，本药溶于生理盐水中，并应在配制后立即使用。