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美国药品编码及条码介绍 美国FDA对药品实行NDC码的管理被列入到《联邦食品、药品、化妆品法案》（1972年立法，1973年1月1日正式实施），即政府专门立法，强制执行，企业依法申报；对每一个药品都赋予一个唯一的10位数字的NDC码，保证一物一码；要求将药品代码以条码形式印制在药品包装上；建立系列数据库，以满足各方面的应用需求；设立专门机构负责数据库及系统维护；利用现代数据库技术和互联网技术拓展其应用。 利用条形码，政府部门能够追踪药物在医院以及诊所的流散情况。FDA的法律将规定药物的条形码必须反映出药物的名称，成分含量以及处方服用量等信息。疫苗以及直售药物也必须打上条形码标签。 据美国医学学会的一份报告估计，每年有很多美国人死于医疗事故，其中相当一部分是由于用药错误导致的。有关人士指出，使用机读条码可以减少因用药不当而发生事故的比例。早在2000年8月药品专家们即讨论了与条码技术有关的一些问题，包括现行条码标准和成本。据介绍，药品条码至少应包括3个内容：全国药品编码、批号和药品有效期。此外条形码必须打印在最小使用单位的包装上。随着条码技术的发展，越来越多的信息可以包含到条码中去。 FDA预计医院将投资72亿美元在条形码技术改造方面，并预计此项技术将在未来20年内减少50万的药物不良反应。除了提高整个美国民众的身体素质，这项技术还可以为医院节省414亿美元的医疗事故赔偿费用。无论这项法律的制定初衷是出于法律，商业或者是常识中的哪种，技术人士相信，它都将为增进美国整个国家的健康水平做出无可估量的作用。 International Barcode Corp公司副总监 Ron Barenburg 说条形码的预算成本并不像某些人描述的那么可怕。 |