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山西开始实行严格的药品不良反应报告制度 日前，山西省食药监局与省卫生厅联合对来自全省各地药品监管、经营、使用单位的相关负责人，就药品不良反应内容进行全面讲解培训。并立下规矩：今后，山西省开始实行严格的药品不良反应报告制度，所有的医疗卫生、药品生产经营企业内均必须设立专门监测点，定期报告本机构接待消费者中出现的药品不良反应情况。 据了解，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应。据药监部门提供资料显示，我国每年至少有250万人因为药品不良反应而住院治疗。据推算，每年约有50万人因为药品不良反应死亡。虽然药品在上市前后都要经过严格的安全性检测，但对于一些低发生率和迟发性的不良反应则往往要在上市后，人们使用过程中才能发现。同时，虽然山西省药品不良反应监测开始较早，但与全国很多城市情况类似，受观念、习惯影响，医院、药店等药品经营、使用单位在发现药品不良反应病例后往往不愿或不敢上报，而药品不良反应制度实行后，监测并报告药品不良反应将由被动上报变为主动上报，瞒报或者没按要求上报的将被处罚。 休 闲 居 编 辑 药监部门有关专家表示，为保护更多人的用药安全，防止重复损害发生，除了药品经营、使用机构外，鼓励消费者将自己在用药过程中发现的不良反应上报，可直接向山西省药品不良反应监测中心（0351－7239763）或向当地食品药品监督管理局报告。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
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