对于药品不良反应　你想的未必是对的
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  发布时间：2006-11-30 04:03:58

    国家药品不良反应监测中心将首次向社会公布《药品不良反应监测通报》，一直讳莫如深的药品不良反应问题终将浮出水面。如何正确认识药品的不良反应？近日，记者就此采访了国家药品不良反应监测中心的有关专家，专家指出，消费者平时对药品不良反应的认识有十大误区。

    误区一：只有假冒伪劣药才会有不良反应 休 闲 居 编 辑

    由于医学科学发展水平的限制，许多药品的不良反应情况在审批时难以完全了解，国内外都是如此，经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在一部分人身上引起不良反应，包括有些原来不知道的、严重的不良反应。

    误区二：价格贵的药更安全

    药品的价格取决于研制过程的花费、生产的成本等因素，药品的安全性则取决于药品的不良反应和治病效果，它们是互不相关的两个问题，因此，价格贵的药未必更安全有效。

    误区三：新药比老药安全有效

    总的来说，新药必须证明其安全性和有效性，国家才会批准上市，但新药的优点不一定都表现为疗效高、不良反应少，有时一个药品的治疗有效率、不良反应发生率与老药差不多，但是因为原料易得、生产工艺简单、价格便宜等也可能被批准为新药。

    误区四：进口药比国产药安全

    一般来说，一些发达国家的药厂生产条件好，产品杂质含量较低，但也不绝对，近年来，我国许多药厂生产条件已大有改善，有些产品中的杂质含量比国外同类产品还低，质量也很好。

    误区五：几种药一块吃，病好得快

    有些人病情复杂，需要同时服用两种或两种以上的药，这种合并用药有时也能达到提高疗效、减少不良反应的目的，但是国内外许多调查结果说明，合并用药的品种数越多，不良反应的发生率越高，应该引起重视，除非医生认为确属病情需要，否则应尽量避免合并用药。

    误区六：非处方药不会出现严重不良反应

    非处方药本身也是药，总体来说不良反应比较少，比较轻，但也不是绝对的，有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，甚至引起死亡。如一些常用抗感冒药，多是由几种成分加在一起的复方药，其中经常含有扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、扑尔敏、苯海拉明等，这些药物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反应，如扑热息痛，曾有人报告发生了严重的肝脏损害、大疱性皮疹等，甚至有引起昏迷的；再如感冒通，疗效很好，但少数人特别是儿童服用后出现血尿，所以非处方药也要严格按照说明书的规定服用，不能随便增加剂量和服用次数，改变用药方法或用药途径。

    误区七：药品使用说明书中列举不良反应少的就是好药，列举不良反应多的就不是好药

    不能这样认为，目前，国际上对于药品使用说明书中的不良反应部分，其详细情况写到什么程度，还没有十分具体的规定，有的药品说明书中对该药品可能引起的不良反应写得很少，实际发生的不一定少，一个负责任的厂家，应该充分尊重消费者的知情权，把产品可能引起的不良反应详细地告诉用药者。

    误区八：中药不良反应比西药少

    中药的使用讲究辨证论治、合理组方、一人一方、随症加减，有时还存在讲究地道药材、如法炮制等，在这种情况下服用中药，有助于减少和避免不良反应，但如果组方不合理，中药材质有问题，也可能引起许多不良反应。现在一些中成药、中药新剂型在使用中也有不少不良反应，应该引起重视。

    误区九：补药不会引起药品不良反应

    滋补药本身也是药，不但要遵守规定的用法用量，不能滥用，而且在正常用法用量下，也能在一部分人身上引起不良反应。如人参，已有许多不良反应的报告，其中一些人是没有按照规定的用法用量，有些人是因为药品的质量有问题，如未按规定条件贮存、炮制、加工等，也有些人是按正常用法用量服用后引起了皮疹、咽喉刺激感、精神兴奋、失眠、易醒、神经衰弱、血压升高或下降等。另外，许多人在服用滋补药的同时，还服用其他处方药和非处方药，滋补药与其他药也会发生不良相互作用，应该密切注意。

    误区十：维生素、矿物质多吃没关系

    维生素、矿物质方面的药物也必须按规定的适应症、用法用量服用，否则也能引起不良反应甚至残疾和死亡，如长期、大剂量服用维生素A、D会引起发热、腹泻、中毒，大剂量静脉注射维生素C可引起静脉炎、静脉血栓、死亡等。

    即使在常规剂量有时也能引起不良反应，如有人口服维生素E每天3次，每次10mg，5天后发生耳鸣、耳聋。许多人服用维生素、矿物质类药物的同时还服用其他药物，也要注意有没有不良的相互作用。

    如何避免药品的不良反应

    专家认为，这是一个系统工程。首先，政府部门应起草有关法规，设立药品不良反应监测专业机构，及时发布药品不良反应信息，让消费者充分享有知情权，我国药品不良反应监督局即将向社会公布的《药品不良反应监测通报》将会承担起这个责任。其次，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应该设立相应的部门，认真收集、报告药品不良反应病例，然后，广播电台、电视、报刊、

　　

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