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诺华公司的Ｅｍｓｅｌｅｘ药物获准在欧洲销售 诺华制药公司日前宣布，经欧洲委员会批准，７．５毫克和１５毫克的Ｅｍｓｅｌｅｘ（ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ ｈｙｄｒｏｂｒｏｍｉｄｅ）将在欧盟２５个成员国以及挪威和冰岛销售，用于治疗膀胱过动症（ＯＡＢ）。 休 闲居 编辑 诺华公司全球开发部主任乔治?雷恩哈德特说：“Ｅｍｓｅｌｅｘ受批将为欧洲的许多膀胱过动症患者提供一种安全和有效的新治疗选择。Ｅｍｓｅｌｅｘ见效快，对中枢神经系统和心血管安全，为医生们提供一个治疗膀胱过动症的新选择。” Ｅｍｓｅｌｅｘ是每天服用一次的Ｍ３选择性受体拮抗药（Ｍ３ ＳＲＡ），口服治疗，它可有选择地阻止控制膀胱过动的ｄｅｔｒｕｓｏｒ肌肉，同时使影响中枢神经和心血管功能的Ｍ１和Ｍ２受体不受影响。与安慰剂相比，Ｅｍｓｅｌｅｘ可使每周的小便失禁次数减少多达７７％。进一步的临床试验显示，Ｅｍｓｅｌｅｘ不会损伤认知功能，也不会影响心血管的安全。 迄今为止，用Ｅｍｓｅｌｅｘ进行的９７次临床试验有１０５００人参加，其中７１４６人用ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ治疗。在各种重要的终点，Ｅｍｓｅｌｅｘ大大改善所有其它关键的ＯＡＢ症状，包括患者每天小便的次数、膀胱的容量、尿频、尿急的严重程度以及导致更换衣服或尿不湿的失禁次数。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |