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研究显示FDA将使用新的权利控制添加剂 医药研究所和国家学院研究委员会（NationalResearchCounciloftheNationalAcademies.）的一个新报告显示联合协会和食品药物管理局应该利用联邦立法的模糊性，要求食品添加剂厂商在市场化一种新化合物之前上报所有已知的安全数据。 报告建议FDA和州政府行动能促进机构评估美国已有的数以万计的添加剂的安全性。该报告是食品药物管理局授权产生的。公众提出对麻黄属植物安全的担心后，食品药物管理局花了一年多的时间作出反应，制止包含该成份的添加剂的使用。禁止麻黄在4月12日生效。休 闲 居 编 辑 1994年食品添加剂健康和教育协议(DSHEA)要求生产商和分配商市场推出新的食品成分75天之前通知食品药物管理局，但DSHEA没有详细规定要提交给机构多少信息。报告建议直到生产商和分配商提供所有关于该产品的有利和不利安全数据后，食品药物管理局才开始75天的评估期。新的举措没有要求添加剂厂商象制剂厂商一样必须做市场前检测。该报告在网上http://www.nap.edu/catalog/10882.html供购买。 (“美国洲际联盟”提供，未经许可，严禁转载) |