美国一项研究结果显示，婴儿如果出现1种基因的2个副本变异并伴有心律不齐，其猝死可能性会达到普通婴儿的24倍。

 

    美国芝加哥大学的史蒂夫·戈尔德施泰因及其同事研究了133名死亡婴儿心脏组织的基因，这些研究对象都死于婴儿猝死综合征。研究人员将目标锁定于基因SCN5A，该基因负责心脏内钠离子通道的编码。研究人员将死亡婴儿的组织与健康人的组织比较后，又发现另一个特别的基因变种Y1103。他们进一步研究后发现，婴儿猝死综合征患者在SCN5A的一对等位基因上出现Y1103变种的可能性是正常人的24倍。

 

    研究人员在新一期美国《临床检查杂志》上报告他们的发现时指出，新结果并非意味着Y1103基因变种是导致婴儿猝死综合征的唯一遗传因素。但这一研究结果表明，特定的基因变异再加上其他因素，可能会触发婴儿猝死。

 

    研究人员认为，有关研究结果有望为通过遗传普查而识别高危儿童提供新的途径。