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陈竺介绍我国人类基因组研究新进展 “继克隆神经性高频耳聋致病基因，识别乳光牙本质致病基因、白内障基因和A－1型短指基因，定位鼻咽癌基因之后，我国科学家最近又找到导致遗传性心房纤颤的基因，相关论文已被《科学》杂志接受，即将发表。可以说，现在人类染色体上密布着中国科学家发现的新基因。”10月21日上午，中科院副院长陈竺院士在中国医学科学院、协和医大2002年科学年会上介绍了我国人类基因组研究的新进展。他提示同道们：抓住历史机遇，为中国生命科学实现“第二次跨越”作出更大贡献。 陈竺指出，近年我国在人类基因组测序、人类疾病基因组研究等方面取得诸多突破。从单基因疾病到复杂的多基因、多因素疾病，中国的功能基因组研究不断走向深入，我国科学家为国际人类基因组研究作出了独特的贡献。 据陈竺介绍，最近在国家“863”、“973”等重大科学计划支持下，全国性的功能基因组研究计划即将启动，有关人类基因多肽性的研究、进化基因组学研究等将作为重点。在已经启动的国际人类基因多肽性研究计划中，中国科学家将承担10％的任务。我国还将建立最大的水稻基因库和转基因／基因敲除模式生物基地。陈竺认为，中国的基因组研究，不能仅仅局限于科学层面，而应在农业、医学等层面上取得突破，为保障国家可持续发展，满足人民健康需求等努力寻求第二次跨越。健康报
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