近日，美国FDA批准罗氏诊断公司N端前脑钠素（NT-proBNP）免疫检测试剂盒的新适应证——评价稳定性冠状动脉疾病患者心脏事件危险。此前，这种名为Elecsys NT-proBNP的试剂盒曾获FDA批准用于充血性心衰（CHF）的辅助诊断，以及标示急性冠脉综合征和CHF患者危险。在欧洲，该检测系统的适应证还包括：监控左心室功能不全患者的治疗；探查轻度心功能不全；评价CHF确诊患者心衰严重程度。

 

（转载自“中国医学论坛报”）