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南京军区福州总医院治愈一罕见先天性腹裂并结肠部分缺失新生儿 一名出生即患先天性腹裂、结肠部分缺失的新生儿，经南京军区福州总医院医护人员的救治，２１日出院。 这名黄姓女婴是福建龙岩市上杭县人。今年元旦后，其母亲在进行产前Ｂ超检查时，发现女婴腹腔外面有肠管样物暴露。１月５日上午，女婴顺利降生，正如医护人员担心的那样，女婴肚脐右侧腹壁有一环形缺口，大量肠管暴露出腹腔。当地医院和龙岩市医院会诊后认为无法救治。１月６日凌晨１点，女婴的父母连夜将她送至福州总医院普外科诊治。休 闲 居编 辑 经专家会诊，女婴除腹部外没有其他明显发育异常，只是大部肠管暴露在外，肠壁明显增厚，部分肠管因缺血呈青紫色，急需进行手术，否则随时可能因肠管梗阻、坏死而死亡。 凌晨两点，由主治医师陈少全主刀，在全麻后对患儿实施剖腹探查。手术中，医生发现女婴不仅患有罕见的先天性腹裂，导致大部分的小肠及结肠露出腹外，更为罕见的是女婴同时存在横结肠部分缺失，结肠近端膨大成萝卜状，而远端则小如鸡肠，硬如绳索。专家迅速进行升结肠造口术和腹壁缺损修补术。３个小时后，手术结束，女婴随即转入儿科重症监护病房继续抢救。经全院多个科室通力协作，女婴终于顺利度过术后７天的危险期，各项生命体征恢复良好，能够正常进食和排便。 据专家介绍，类似这种先天性腹裂新生儿，在临床上比较罕见，其产生原因可能与胚胎发育中脐静脉循环障碍，或胚胎期缺氧、叶酸缺乏以及某些药物损害有关，但该女婴又同时存在横结肠部分缺失，这种先天性畸形在全世界都罕见。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |