“长江学者”、苏州大学特聘教授樊赛军领导的课题组合成的新青蒿素衍生物“青增素1号”在体外实验和动物实验中取得可喜效果，有望开发成为具有我国自主知识产权的新药。这是从日前在苏州大学举行的“21世纪初辐射防护论坛”第五次会议上传来的信息。

 

    我国卫生部于2006年4月20日公布了2005年我国30个市和78个县城乡居民死因调查结果：恶性肿瘤居死因首位。放射治疗作为恶性肿瘤的重要治疗手段，越来越受到医学界的重视。但是，高剂量射线在杀灭癌细胞的同时，也会严重损伤到肿瘤周围的正常组织，甚至全身的正常组织。另外，中晚期和转移肿瘤对放疗敏感性的降低也是导致放疗失败的主要原因。因此，使放疗既能最大限度地抑制和杀灭肿瘤细胞，又尽可能地保全正常组织和细胞已成为放疗研究的重要课题之一。而使用放射增敏药物则是目前国际上公认的可有效提高治疗效果而又能减少损伤的手段，放射增敏药物的使用能使射线有效选择肿瘤细胞并予以杀灭。

 

    樊赛军教授领导的课题组在青蒿素结构的基础上合成的新青蒿素衍生物“青增素1号”，在体外对46种不同的肿瘤细胞都产生了明显的放射增敏效果。在动物实验中使用该药后，小鼠的肿瘤体积急剧缩小，且所用剂量极小，未对正常细胞产生毒性。

 

    据樊赛军教授介绍，国际公认的放射增敏药物必须具有两大特征，即单独使用不会杀伤细胞和只对肿瘤细胞有致敏作用，“青增素1号”则完全符合这两个特征，且其使用剂量远远低于国际上已有的放射增敏药物的所需剂量，可将其开发成具有我国自主知识产权的放射增敏新药，因而具有非常重要的研究意义、社会效益和商业价值。

 

（转载自《中国医药报》）