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中国中西药产业现实与前景简要 中国根据世贸组织的规则，随着开放进程加大，中国药品进口的关税将平均下调60%,国外洋中药的进口额会增加。目前我国中药出口仅占国际市场的3%至5%左右,其中附加值高的中成药出口仅占其中的五分之一，而市场上热销的德国和法国产的"银杏叶制剂"、日本产的“救心丹”都是国内中药的“衍生物”。根据中国海关总署的一份统计年报,2003年我国出口中成药0.8461亿美元,而同年进口的中药却达1.06亿美元。 休 闲居 编 辑 近年来，政府和企业在尽力试图将更多的中药推向国际市场，但似乎不尽人意。由于北美、西欧消费体日益意识到西医药的局限化和化学药物的毒副作用。西方草药市场现以每年10%的速度增长，西欧草药市场约占西方草药市场的2/3;但我国在西方市场占有率几乎为零。 影响中医药进入国际市场的主要因素，除东西方文化差异之外，目前我国中药科技含量低，有些药材农药残留过多，多数中成药没有安全性、质量可控性和有效性方面完整的科学数据、加之剂型，包装落后。也是限制我国中药出口的重要因素。另外，临国日本，韩国等亚洲国家利用从中国进口原料，进行加工后转销，也对中国中药进入国际市场造成竞争。 针对目前我国中药发展的现状,中药最重要的不是花很大精力开辟国际市场,而是首先立足国内,建立一个完善和稳定的行业质量体系,先让国内中药市场份额达到规模和有序竞争,再求进军国际市场才是时机. 2003年医药行业上市公司业绩增长速度普通明显放缓.主要因素为化学原料上涨与产品价格下跌的影响,造成主营业务利润、净利润下降,市场部分药品因短期供给不足,国内外各大生产厂家便纷纷盲目扩产，使缺口药品急速进入供过于求局面造成药价快速下跌直至损失。 国家SFDA药品注册司司长谈到:2003年SFDA批准的新药有2000多个，但“纯中药”仅13个，其它都是原配方增减的所谓新药,其中新药的研发比例只有1%.不过SFDA最近已传出改革信息，今后报批的新药处方中如果有三分之一的成分与已载药典处方一样，将可能不被通过，现国内许多药品企业研究投入很少，一般拿到新药批号就结束科研，上市后也不注重研究总结，更没有对药物毒性进行认真追踪。这样的状况必须规范和抑制。 国家食品药品监督管理局2003年底发出通告，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别《药品GMP证书》的药品制剂和原料药生产企业(或车间)一律停止生产GMP国际通行的药品生产质量管理规范体系。根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的GMP组织生产，以促进药品生产企业提高生产管理水平。同时淘汰那些生产技术装备及管理落后的企业，控制低水平重复建设。国家GMP认证实施，将为中国中药、西药有潜力成长的制造企业开创一个良好的开始。 （转摘自“中国药网”） |