蛋白酶也被称为蛋白水解酶，属于通过水解肽链来催化蛋白质分解的酶类。采用小白鼠和人类基因组的生物信息分析，已经确定至少500~600个蛋白酶。研究发现，蛋白酶对蛋白质的准确分裂导致其产生十分微妙的调节作用。通过分裂蛋白质，蛋白酶涉及大量的关键性生理学过程，例如细胞周期进展、细胞增殖和细胞死亡、DNA复制、组织重塑、凝血、伤口愈合和免疫应答。为了能够确认蛋白酶作为靶标，鉴定或设计有效的拮抗药物，人们必须要了解它们参与生物学过程的复杂性、蛋白酶活性和调节机制等，而最重要的是了解这些蛋白酶特性在疾病状态下是如何改变的。

 

 

    为了确定特定的蛋白酶在特定生物学过程中的作用，了解健康与疾病中的蛋白酶信号，人们需要知道蛋白酶生理学底物的特性，即蛋白酶消解组。但是，这并不足以观察特殊蛋白酶作用的整个情况，因为对直接底物的作用通常是在信号途径终端的下游作用。因此，蛋白酶靶标选择和确认——一种富有挑战而至关重要的工作，就是了解这种下游作用和蛋白酶级联反应的复杂性。

 

    大多数蛋白酶是通过单独催化活性发出信号的，这是蛋白酶直接分裂底物最简单的机制。蛋白质分解也可以在几个连续的水解步骤中进行，但底物并不是蛋白酶。作为选择，蛋白酶在级联反应过程中可能涉及有限数量的步骤，既不是连续的也不涉及非蛋白酶蛋白质的连续改变/处理。

 

    蛋白酶信号发送最复杂的过程是级联反应，最简单的级联反应涉及至少两个连续的蛋白质分解步骤，一种属于底物的蛋白酶原对一种活性的蛋白酶。原则上，不能自身催化的所有酶原激活属于这一类型。研究最多的蛋白质分解级联反应是凝血级联反应，它涉及一系列丝氨酸蛋白酶随着凝血酶的激活而顺序激活，最终导致纤维蛋白原激活和血凝块形成。但是，有时难以确定一种途径是否属于级联反应。

 

 

    在细胞和组织发育及有机体的动态平衡中，蛋白酶信号途径的正常工作受到严格的控制。那么，当蛋白酶信号发送调节失败时会发生什么呢？这就是，在底物分裂水平，蛋白质分解太少或太多。蛋白酶活性不足导致的蛋白质分解减少大多源自基因缺陷（内生蛋白酶）、活性抑制过度或激活不足（往往由病原体引起）。而蛋白质分解过多很少是基因失常的结果，往往是许多内生和外部因素引起的，导致蛋白酶信号途径不必要的激活。迄今为止，已经发现不适当的蛋白质分解对癌症以及心血管、炎症、神经退行性、细菌、病毒和寄生虫等疾病具有很大影响。也正是因为蛋白质分解过多可以通过阻滞蛋白酶来防止，所以众多制药公司对这一领域进行了广泛的探索。

 

    设计用于抑制蛋白酶活性药物的历史可以追溯到20世纪50年代，影响蛋白酶信号的两种药物——肝素和维生素K类似物华法林进入临床治疗血栓症已经50多年了。但是，它们都不是直接的蛋白酶抑制剂：华法林能阻止维生素K的再循环，因此抑制维生素K依赖性蛋白酶（第II、VII、IX和Xa因子）N端区翻译后的γ-羧化作用，这是它们生物学活性所必需的；而肝素则是抗凝血酶活性的变构调节子，这种活性直接影响Xa因子和凝血酶的激活。

 

 

    目前年销售额超过60亿美元的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，无疑是蛋白酶抑制剂中的一个成功典范。ACE抑制剂已经上市20多年，批准用于临床的有13种，另外几种处于临床试验之中，它们广泛用于治疗包括高血压、心力衰竭和心肌梗死在内的心血管疾病。ACE（肽基二肽酶A）是一种锌金属蛋白酶，作用为羧基二肽酶，是肾素-血管紧张素系统重要的蛋白酶之一。它可催化血管紧张素I转换成血管紧张素II，这是血管紧张素受体激活所必需的一步。

 

    新一代ACE抑制剂的开发是一个奇迹，因为30年以前，这种酶的顺序或三维结构都还不清楚，而是用羧肽酶A的结构代替来进行药物设计，现在已知其与ACE的结构有相当不同。当ACE的晶体结构最终被确定时，显示出这种酶由两个高度同源，但具有不同功能和特征的区域组成。后来发现，这可能解释早期ACE抑制剂所见的一些副作用。这些抑制剂是相对非选择性的，能抑制具有相似亲和力的两个区域。但是，C端区看来主要与血管紧张素I转换到对血压调节有主要作用的血管紧张素II有关，而N端区看来涉及出血调节。最近在收缩前猪冠状微动脉模型中采用新一代C端区特异性抑制剂（RXPA380）和N端区抑制剂（RXP407），这类新的抑制剂是在这两种区域之间结构差异的基础上设计的，更具选择性，在改进安全性的同时，改善了对不同生理过程的控制。

 

    另一种抑制剂开发的方向是对ACE和中性肽链内切酶（NEP）的双重抑制。NEP是一种类似于ACE的锌金属蛋白酶，与各种钠尿肽（心房钠尿肽、脑源性钠尿肽和C型钠尿肽）的降解有关，并且也分裂血管紧张素I和缓激肽。因此，NEP抑制心房钠尿肽的增强和ACE抑制血管紧张素II的衰减导致了对高血压和充血性心力衰竭治疗的互补作用。奥马曲拉（Omapatrilat）是开发中的ACE/NEP双重抑制剂的最新进展。不过，虽然它已显示出在降高血压方面优于现有的制剂，但因为III期试验和另外试验中的副作用（例如严重的血管性水肿）增加而被美国FDA暂停。

 

 

    金属蛋白酶（MMP）因为在细胞基质降解中的作用，被慎重考虑为用于治疗癌症的第一种蛋白酶靶标。开发出的一些MMP抑制剂通常可以分成两大类：即异羟肟酸盐类和非异羟肟酸盐类。在各种癌症模型中获得令人鼓舞的临床前结果之后，一些MMP抑制剂，例如异羟肟酸盐类的巴马司他、马立马司他和普啉马司他；非异羟肟酸盐类的新伐司他和Tanomastat都进行过后期（Ⅱ、Ⅲ期）的临床试验，但是全都以失败告终。

 

    究其失败的原因：首先，这些化合物是最广谱的MMP抑制剂，在开发时仅仅知道少数几种金属蛋白酶，对有关它们的底物和生物学信息几乎一无所知。其次，MMP抑制剂治疗晚期或后期肿瘤无效。这一发现后来在实验鼠模型中得到了证实（例如胰腺胰岛细胞癌变的实验鼠模型）。第三，临床试验的设计存在问题，I期试验后往往紧接着Ⅱ、Ⅲ期试验，没有充裕的时间对数据进行仔细分析。MMP抑制剂作为癌症治疗制剂的进一步开发因此被放弃了。

 

（转载自《中国医药报》）