如何早期检测癌症？
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  发布时间：2007-09-24 14:48:29

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如何早期检测癌症？


休 闲 居 编 辑
目前临床检测肿瘤的方法主要有物理学、组织细胞学和生物化学三大类。

常规的物理诊断有X光、CT、核磁共振、B超、红外扫描等，但这类诊断方法只能发现直径1－2厘米以上的肿瘤。而一个肿瘤细胞从生成到倍增至如此大小，所需时间为五年甚至更长。组织细胞学的检查则需在物理学检查发现的基础上，方可取得标本（切片或手术）。所以物理学诊断和组织细胞学诊断往往只能发现中晚期肿瘤，难于达到早期发现的目的，且大多操作复杂，费用昂贵，需要施行手术，给病人带来痛苦，给机体造成损伤。而且，这是无症状人群不易接受的，不能或不便进行常规检测，常常造成诊断延误。生物化学诊断方法是通过检测肿瘤发生、发展过程中所分泌的一些具有特异性的蛋白成分，即肿瘤标志物来实现的。因其简单易行，现已成为肿瘤检测的重要手段之一。

但恶性肿瘤的生长是一个极其复杂的多病因过程，仅靠一个指标进行诊断，灵敏性和准确度都不高。如：AFP被认为是最好的原发性肝癌指标，但其阳性率仅为60％－70％；CEA鉴别消化道癌症的阳性率也仅为14％－35％；CA－125诊断卵巢癌的灵敏度为46％，而且这些肿瘤标志物的含量随病程的发展而升高。所以其早期阳性检出率很低，有的甚至不可能。因此，单一肿瘤标志物的临床应用主要是预后和随访，并不适用于肿瘤的早期检测。

生物芯片技术是一种20世纪90年代兴起的生物手段。它利用微点阵技术将多种生物探针高密度地固定在固相基质上，从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内，以尽量快的速度完成，达到一次实验同时检测多种疾病或分析多个生物样本的目的。蛋白芯片作为生物芯片的一种，主要基于抗原抗体特异性反应的原理，它的出现，从根本上改变了临床检测的观念和效率，并为创建新的肿瘤早期检测方法提供了参考方向。

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