还是有关眼睛问题
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发布时间:2007-10-18 06:36:47
>>>>>>>>提问我曾提出过单独用左眼看物,目的物便被一瞳仁大小呈浅棕色说,这叫黄斑性变。可什么叫黄斑性变?又懵了。只好再次请教方家了。
>>>>>>>>休闲养生网回答:
本病是较为常见的眼底病之一,多发生于20~45岁的健康成年人。男性多于女性。常为单眼,也有时为双眼。有自愈和反复倾向。
病因 迄今尚无一致意见,学说较多。有过敏、感染、血管痉挛、局部循环障碍、脉络膜病灶和精神神经因素等学说。近年来由于荧光眼底血管造影方法的研究证明,本病原发于脉络膜,系毛细血管发生病变,在黄斑部视网膜色素上存在小的裂隙。因此,浆液从脉络膜血管层通过色素上皮裂隙深入视网膜下,而引起黄斑部视网膜脱离所致。
临床表现 最早症状是视力减退和模糊,视物雾感。可有视物变形、变小、变色。视野可见中心绝对性或比较性暗点。休 闲 居 编 辑
检眼镜所见 病变在黄斑部,主要是该处水肿。水肿区常呈圆形或椭圆形,范围约为1~3个视乳头直径,也有小于此者。位于颞上、下血管支之间。一般水肿不超过1个屈光度。该水肿区色稍暗,与正常视网膜交界处可见一光反射晕轮。视网膜血管于水肿边缘稍显迂曲。黄斑中心反射减弱、弥漫或消失。在水肿区中常可见到黄白色或灰白色小点。少数病例也可有小出血点。视乳头及视网膜血管均正常。水肿吸收后,可不留任何痕迹。也可以留少量黄白色小点或细嫩的色素沉着,中心反射重新出现。屡次发作者,黄斑部色素紊乱较为明显,甚至发生囊样变性。应用裂隙灯检查眼底对黄斑区病变可以更加明了。
预后 一般疗程为3~4个月,预后较好。水肿吸收后视力可恢复正常。有些严重病例伴有出血和视网膜囊样变性者,可产生永久性是功能损害。本病有复发倾向,复发率一般在18~25%左右。
二、老年性黄斑部退行变性本病发生于老年人,且仅局限于黄斑部。
通常一眼先发生变化,最终双眼均被侵犯。这种病是由于中央部脉络膜毛细血管硬化或阻塞所致。
临床表现 中心视力日渐减退。视野检查可见中心绝对性暗点。
检眼镜所见 早期于黄斑部,围绕黄斑中心凹,可见少数细小黄色点散布于色素点之间,小点散布呈环状。黄斑中部逐渐变为灰白色,有时可见脉络膜毛细血管硬化和色素上皮层色素消失和黑色素点。在病程逐渐进展中,有时可见黄斑部附近的视网膜或脉络膜上有出血,有时在视网膜上可见圆形黄白色斑。在严重病例,脉络膜有大而不规则的萎缩和硬化区,并有时可扩大,形成盘状退行变性。
三、黄斑盘状变性多见于老年人,常为双眼或一眼先发病。
多由于患有高血压、肾炎、糖尿病等疾患,而引起黄斑部视网膜下或脉络膜出血所致。
临床表现 中心视力减退,视物变形。视野可见中心绝对性暗点。
检眼镜所见 于黄斑部可见灰色、灰白色、黄白色或白而带绿色的,甚至黑色的不规则隆起盘状团块,其大小不等,由一至数个视乳头直径,并向前突出约数个屈光度。黄斑中心反射消失,其表面可见色素紊乱和出血。视网膜血管爬行其上,并于其表面常可见动静脉形成吻合。于隆起区附近也可见斑点状渗出,位于视网膜血管之后。黄斑部隆起团块形成后即变为静止,中心视力减退,形成永久的中心暗点,周围视力常不受累。一般多无炎症现象,也不合并广泛的视网膜脱离。
四、黄斑遗传变性为一种家族性遗传性变性病,累及双眼,为对称性及进行性。
主要侵犯黄斑。可发生在任何年龄,但常见于20岁左右或更早。有时合并有色盲、精神衰退、智力迟钝、(指趾)畸形等。
临床表现 双眼中心视力减退。视野可见比较性或绝对性暗点。
检眼镜所见 双眼黄斑区损害呈对称性。早期于黄斑区可见散在细小色素或灰黄小点。病情进展,在黄斑区出现圆形或椭圆形,棕红色或棕黄色,有时呈橘黄色,境界有的呈金箔样反光。黄斑中心反射消失。附近视网膜正常或颜色稍深。视网膜血管正常。视乳头正常或颞侧显轻度苍白。晚期,视网膜周边部可出现色素斑,颇似视网膜色素变性。
五、黑蒙性家族痴呆分为两个类型
1、婴儿性黑蒙性家族痴呆 本病少见,为家族性遗传性婴儿病,累及双眼,主要侵犯黄斑。一家中可数儿同患此病。小儿发育正常,常于3~6个月后精神变为迟钝,动作紊乱,全身肌肉进行性衰弱无力,小儿不能抬头,头向前后或两旁倾倒,也可由惊厥现象。双眼逐渐失明。偶有眼球震颤及斜视。患儿常于二年内死亡。
检眼镜所见 黄斑部可见白色环围绕棕红色点,极似中央动脉阻塞时的“樱桃红点”。此白色环仅较视乳头略大,边缘比较清楚,不向外扩展。视网膜外层及脉络膜均不受累,一般无色素沉着。视乳头早期正常,晚期萎缩。视网膜血管及其它处均正常。本病损害主要累及中枢神经系统的节细胞。黄斑部白色区为该处视网膜节细胞层类脂
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