色弱怎么治疗?有什么有助于色弱
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发布时间:2008-01-22 08:14:55
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休 闲 居编 辑
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一个健康的孩子有一双正常的眼睛,他们不仅具有健全的光觉和视觉,而且对大自然艳丽的色彩可以尽情的感受和反应。但是有些孩子即不是这样,他们虽然外貌正常,却存在先天性色觉障碍,他们中有的对颜色辨认能力降低称为色弱,有的对颜色完全不能辨认称为色盲。孩子患先天性色弱或色盲,往往一开始没有引起大人的注意,有时在日常生活中偶然发现。如外出娱乐时对各种颜色辨认吃力,对马路上的红绿灯不能辨认,对公园里的花展颜色模糊不清等。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。一个孩子能够辨认三原色的,称为三色视,辨色力完全正常,为正常人;辨认任何一种颜色能力降低者称为色弱,主要为红色弱与绿色弱。如有一种原色不能辨认的,称为二色视,主要是红色盲与绿色盲。如三种原色均不能辨别的,称为全色盲。
先天性色觉障碍的发生与遗传密切相关。我们都知道人体有23对染色体,其中22对称为常染色体,男女都一样;另一对是性染色体,男性是XY,女性是XX。不同的先天性色觉障碍,其遗传方式也不一样。例如先天性全色盲的致病遗传基因定位在常染色体上,通常为常染色体隐性遗传,即孩子的父母均为表现正常的致病遗传基因携带者,他们的子女发病风险为25%的概率,而且男女都可发病。而先天性红绿色盲与色弱呈现X连锁隐性遗传,致病的遗传基因定位在X染色体上。因为正常女性有两条X染色体,女性需要两条X染色体均有致病遗传基因才会表现疾病,如一条X染色体正常,而另一条有致病遗传基因,该女子并不表现出疾病症状,而是一个表现正常的致病基因推带者。而男性只有一条X染色体,另一条是Y染色体,只要X染色体中带有致病基因,即可表现为疾病的患者。因此,先天性红绿色盲或色弱的患者,绝大多数是男性发病。
先天性色觉障碍的发生,绝大多数与遗传因素密切相关。虽然,目前对疾病没有根治的办法,但父母应该带孩子到医院眼科作详细的检查,以明确疾病的诊断,并得到及时的指导。对患病的孩子要关心、爱护、帮助他们克服自卑感,要避免、减少、缓和各个方面对孩子的刺激。因此,不应在公开人多的场合检查,最好个别进行,不要让周围的小朋友知道,以免产生各种各样的心理和负担。父母亲应该反复、耐心、通俗的与孩子沟通和交流,说明疾病的一些科学道理和知识,并对孩子多作鼓励。应该从小训练孩子,识别和掌握过马路时的交通信号。孩子长大后,可以选择不受疾病直接影响的游戏、劳动、学习和工作,通过优良的抚育和教育手段,发展他们的天资,以补偿他们的不足。
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