您现在的位置： 
请问一下胰岛素形成关键酶有哪些？ >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲 居 编 辑 胰岛素的形成: 胰岛素是一种蛋白质类激素,体内胰岛素是由胰岛β细胞分泌的。在人体十二指肠旁 107 边，有一条长形的器官，叫做胰腺。在胰腺中散布着许许多多的细胞群，叫做胰岛。胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激动而分泌的一种蛋 白质激素。 胰岛素合成的控制基因在第11对染色体短臂上。在β细胞的细胞核中，第11对染色体短臂上胰岛素基因区DNA向mRNA转录，mRNA从细胞核移向细胞浆的内质网，转译成由105个氨基酸残基构成的前胰岛素原。前胰岛素原经过蛋白水解作用除其前肽，生成86个氨基酸组成的长肽链——胰岛素原（Proinsulin）。胰岛素原随细胞浆中的微泡进入高尔基体，经蛋白水解酶的作用，切去31、32、60三个精氨酸连接的链，断链生成没有作用的C肽，同时生成胰岛素，分泌到B细胞外，进入血液循环中。 未经过蛋白酶水解的胰岛素原，一小部分随着胰岛素进入血液循环，胰岛素原的生物活性仅有胰岛素的5%。 关键酶: 胰岛素酶:水解胰岛素 因为胰岛素是种多肽,所以与胰岛素形成相关的酶当然就是细胞内参与与胰岛素相关的DNA的转录和蛋白质的翻译的所有酶了（如谷氨酸脱氢酶等）.:) (其实在大的方面讲,胰岛素的形成多与血糖水平和体内各种激素如生长激素,肾上腺激素等的水平相关.各种因素刺激胰岛B细胞分泌胰岛素.) 疾病: 1.与胰岛素分泌最相关的疾病就是糖尿病了.但是糖尿病并不是与胰岛素酶相关的疾病. 糖尿病分【1型糖尿病】和【2型糖尿病】。 【1型糖尿病 属“胰岛素依赖型”，发病年龄群一般在18岁以下，高发年龄群在5岁左右。临床胰岛分泌胰岛素功能严重损伤或部分、完全衰竭。病因：病毒感染；激素药品；医疗事故等，治疗主要通过外援胰岛素（一般采用胰岛素注射）来补充自身分泌能力的不足。一般的【1型糖尿病】患者发病之前，没有典型征兆。 【2型糖尿病】属“非胰岛素依赖型”，一般发病年龄在30岁以上，高发年龄群在50岁左右。临床【2型糖尿病】初发病患者，胰岛功能接近正常或正常，因多种综合原因造成——胰岛分泌胰岛素量——相对不足或不协调——引起临床血糖不正常的病状。（转） 2.谷氨酸脱氢酶影响胰岛素分泌过多的疾病 血清谷氨酸脱氢酶（GlutamateDehydrogenase；GLDH）的酶的突变能导致先天性的胰岛功能亢进（hyperinsulinism），即胰岛素分泌过多。 先天性胰岛功能亢进是一种能够导致婴儿和儿童低血糖症（hypoglycemia）的一类遗传疾病。低血糖症相当危险，并且可能导致癫痫发作和永久性的大脑损伤。在不同的低血糖症形式中，先天性胰岛功能亢进是婴儿低血糖最常见最复杂的病因。 大多数的先天性胰岛功能亢进病例似乎都是由于胰腺细胞胰岛素分泌缺陷引起。目前认为四个不同基因的 13a9 任何突变能够导致这种疾病。其中的一个基因编码一种叫做谷氨酸脱氢酶。这种酶能够被亮氨酸激活，即含有亮氨酸的蛋白质能够活化这种酶，从而促进胰腺细胞释放胰岛素。 谷氨酸脱氢酶活性的增加导致胰岛素的增加。已证明谷氨酸脱氢酶突变确实上这种疾病的病根。（这个是近年的一个研究，可能临床上还比较少。） 3.胰岛素酶相关疾病 胰岛素抵抗与冠心病有密切关系。胰岛素降解过快是IR发生的原因之一，这是由于内化(internalize)入细胞的胰岛素降解过快，将导致胰岛素量不足，并刺激胰岛β细胞分泌更多的胰岛素进行代偿，从而引起IR和高胰岛素血症。（这个也是一个近年的研究……有人发了相关文章，可以去期刊网找下原文。） |