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诺和灵30R笔芯（精蛋白生物合成人胰岛素注射液）有什么副作用或者注射后会有依赖性吗？ >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲 居 编 辑 只是厂家不同而取了不同的商品名 还有国产和进口之分 以下是简介： 诺和灵30R是预先混合型的生物合成人胰岛素，含30%可溶性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。它是 通过基因重组技术，利用酵母生产的生物合成人胰岛素，与人体产生的胰岛素结构完全一致并具单组份纯度。 曾有机构采用丹麦诺和德公司生产的诺和灵30R治疗42例糖尿病患者，临床疗效观察如下。 1 观察对象 1999年2月～2000年2月一年间内分泌科采用诺和灵30R治疗42例糖尿病病人，所有病例均符合WHO糖尿病诊断标准，有用胰岛素治疗的适应证，其中Ⅰ型糖尿病患者8例（男5例，女3例），年龄（31.8±1.2）岁。Ⅱ型糖尿病患者34例（男21例，女13例），年龄（61.1±10.6）岁。 2 方法 2.1 治疗方法 定期对所有患者进行糖 病知识宣教并进行较为严格的饮食控制。胰岛素治疗分常规治疗期（Ⅰ期）和诺和灵30R治疗期（Ⅱ期），两期均由专职护士教患者注射胰岛。Ⅰ期采用猪胰岛素辅以口服降糖药，治疗期间3～5天检查空腹血糖（FBG）及餐后2h血糖（PBG）。当血糖控制良好，在不改变口服降糖药种类和剂量情况下，改用诺和灵30R治疗（Ⅱ期），观察指标同前，在患者血糖及尿糖达到良好控制标准，临床症状改善时，予出院。门诊随访作为Ⅱ期观察结束。 2.2 血糖控制标准（根据美国糖尿病协会推荐标准） 控制优:FBG≤6.4mmol/L，PBG≤7.8mmol/L;控制良:FBG≤7. 8mmol/L，PBG≤11.1mmol/L;控制差:FBG>7.8mmol/L，PBG>11.1mmol/L。 3 结果 42例患者结束各期治疗时，疗效评定结果见表1（以FBG为主要指标）。 表1 疗效评定结果 (略) 4 体会 诺和灵30R与动物胰岛素治疗均可达到良好控制血糖的作用。42例患者住院期间用诺和灵30R未发生低血糖反应，出院时采用诺和笔注射胰岛素，反映笔式注射法较用传统注射器注射法简便、易学、易记，注射痛苦小。 主要成分：可溶性人胰岛素30%,低精蛋白锌人胰岛素70％。 诺和灵30R的性状：注射液。 功能主治：需要胰 13a9 素治疗的糖尿病。 用法及用量：皮下注射，于1／2hr后起作用，最大作用时间2-8hr，持续作用时间24hr。参阅说明书。 不良反应和注意：低血糖反应（出冷汗，心跳加速，神经过敏或震颤）。偶见过敏反应和注射局部脂肪萎缩。 规格：瓶装注射液 40iu/mlx10ml。 是否医保用药：非医保 是否非处方药：处方 其它：低血糖，胰岛细胞瘤者忌用。精神紧张、感染、妊娠或其它疾病时，需增加胰岛素用量。本药可影响驾驶和机械操作能力。 |