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父母为SMA携带者，子女为SMA患者的机会有多大？ 我，男，为SMN1基因exon7，exon8杂合缺失；我的夫人，为为SMN1基因exon7杂合缺失。我们的儿子，在多次检查后，于2005/06/30在广州医学院第三附属医院确定为SMA患者。 随后，我的夫人又怀了2胎，在胎儿4个月左右先后被确认为SMA患者。 我对子女只有25%患病机表示怀疑，请专家帮助我！~ 休 闲居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 这个病史隐形遗传，的确是25%的几率。我这样解释不知道您能否理解：25%的概率是指每次怀孕都有25%的概率是患病的小孩。这个跟怀孕次数没有关系。打个比方，生男孩生女孩的概率是50%，不是说你这次生了儿子，占了50%的概率，下次就是100%生女孩了，而是指你每次怀孕生男孩女孩的几率都是各占一半。 |