慢性肾脏炎根据病理分类
　　（一）系膜增生性肾小球肾脏炎（MsPGN），又称：系膜毛细血管增生性肾脏炎（memsangiocapillary glomerulonephritis）。
　　此病多见于青少年，男性多于女性。临床表现为持续性镜下血尿，经常反复发作肉眼血尿，病程可迁延多年。
　　系膜增生性肾小球肾脏炎（MsPGN）：
　　（1）临床特点；①占肾活检病例的50%，在原发性肾病综合征中占30%；②男性多于女性，好发于青少年；③50%有前驱感染史；④70%患者伴有血尿；⑤病情由轻转重，肾功能不全及高血压的发生率逐渐增加。
　　（2）病理特点：①系膜区细胞增多；②基质增宽；③有C1q沉着；④内皮细胞无增生；⑤基膜无改变；⑥上皮细胞无改变。
　　（二）慢性弥漫性或局灶性增生性肾小球肾脏炎，多由急生肾脏炎迁延不愈发展而来。
　　（三）膜性肾病（MN）（膜性肾小球肾脏炎 membranous glomerulonephritis ）80%表现为肾病综合征，但有部分表现为慢性肾脏炎，35岁以后发病多见。
　　膜性肾小球肾脏炎（membranous glomerulonephritis）是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。
　　膜性肾病（MN）：
　　（1）临床特点；①大部分年龄大于40岁，男性多于女性；②30%有镜下血尿，一般无肉眼血尿；③大部分肾功能好，5 -10年可出现肾功能损害；④20-35%可自行缓解，60-70%早期MN对激素和细胞毒药物有效。有钉突形成难以缓解。⑤本病极易发生血栓栓塞并发 症，肾静脉血栓发生率可高达40-50%。
　　（2）病理特点：①上皮下免疫复合物沉着；②基底膜增厚与变形
　　（四）膜增殖性肾脏炎 （膜增生性肾脏炎、系膜毛细血管性肾脏炎，MPGN）：多见于30岁以前的青少年。一般起病急，有前驱感染表现，易与急性肾脏炎混淆，肾功能进行性减退。
　　膜增生性肾脏炎（系膜毛细血管性肾脏炎，MPGN）：
　　（1）临床特点；①70%有前驱感染史；②几乎所有的患者均有血尿；③肾功能损害、高血压及贫血出现较早；④50-70%病例有血清C3降低。5．膜增生性肾脏炎（系膜毛细血管性肾脏炎MPGN）：
　　（2）病理特征：①基底膜增厚；②系膜细胞增生。
　　（五）局灶节段性肾脏炎（局灶节段性肾小球硬化FSGS）,好发年龄为20-40岁，几乎所有病例都是隐袭发病，临床表现以肾病综合征为主，并常伴有高血压。
　　局灶节段性肾小球硬化（FSGS）：
　　（1）临床特点；①本病多发生于青少年男性，起病隐匿；②3/4患者有镜下血尿，25%可见肉眼血尿；③常有血压增高；④可发展至肾衰；⑤多数对激素不敏感，25%轻型病例或继发于MCD者经治疗可能获临床缓解。
　　（2）病理特点： ①节段性：一个或几个肾小球硬化，余肾小球正常；②局灶性：一个肾小球部分硬化；③多伴有肾小管萎缩，肾间质纤维化；④可与MCD合并；⑤可与MsPGN合并。 据国内统计以系膜增生性肾脏炎（系膜增生性肾小球肾脏炎）为最多，其次为局灶性节段性肾小球硬化、膜增生性肾脏炎、膜性肾病等。

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