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对哮喘的基因组筛查发现存在多种易感因子 据6月5号的美国《人类遗传学》杂志报道，科学家近日通过对3大种族266个家族成员基因组的筛选，在3条人类染色体上发现了一些含有哮喘易感基因的新区域。 科学家认为，是这些存在于不同染色体上的哮喘易感基因的协同作用直接导致了该疾病的发生。休 闲 居 编辑 美国芝加哥大学的Nancy J. Cox教授及其他一些科学家共同参与了该项名为“哮喘遗传学合作研究”(CSGA)的课题。在接受筛选的266个家族成员中有一些是同胞手足。美籍非洲后裔、美籍欧洲后裔以及美籍西班牙血统的人均包括在该项研究中。 据研究人员介绍，他们所发现的这些哮喘易感基因主要位于人类第5、12和14条染色体上。此外，他们也在其他一些人类染色体上发现了类似的基因，如有107位美籍非洲人的哮喘易感基因在第11条染色体上，129位美籍欧洲人的易感基因在第6条染色体上等。 除了进行全基因组范围的筛选，研究人员还在确定某一易感基因位点的基础上对那些与其存在协同作用的位点进行了以基因连锁证据为基础的 “条件分析”。如已知某一易感基因位点和第11条染色体短臂21位点或者第14条染色体短臂32位点有协同作用，则很容易找到与其连锁的另一协同作用位点――第12条染色体22位点。 |