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肝细胞癌的新型基因治疗 发表在《癌症分子治疗》杂志上的一项研究表明，利用RNA干扰技术（RNAi）下调尿激酶型血浆酶原激活物（u-PA）表达，能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力，有望成为新型的肝癌基因治疗手段。 意大利布雷西亚大学的Salvi A博士及其同事指出，丝氨酸蛋白酶类的u-PA与多种生理和病理过程相关，而且u-PA mRNA在人肝细胞癌标本中表达上调，并与患者的预后相关。 休 闲 居 编辑 研究人员通过RNA干扰技术，研究u-PA在肝癌浸润性中的作用。选取高表达u-PA的肝癌细胞系SKHep1C3，通过产生小干扰RNA(siRNA)等多步过程抑制目的基因的表达：在SKHep1C3细胞中转染包含反向的19个氨基酸基序的U6启动子质粒，以调节u-PA的表达。 结果发现，稳定转染的细胞u-PA表达持续下降，同时其迁移能力、浸润性和增殖力下降。 Salvi博士认为，利用RNAi技术下调u-PA表达，能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力，有望成为新型的肝癌基因治疗手段。 |