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FDA警告儿童患者对抗抑郁药的使用 3月23日，海外媒体消息，FDA近日向医生发出警告信称，由于某些抗抑郁药可能会造成患者尤其是儿童的抑郁症状加重或使他们有自杀倾向，建议在给病人初次用药或转换剂量时，要对其进行随时监控。FDA也致信生产这类抗抑郁药的厂家，要求他们在药品的标签中对药物可能引起自杀，症状加重等不良影响的内容加以提示。此次涉及的抑郁药包括prozac(氟西汀)，zoloft,paxil(帕罗西汀)，Luvox,Celexa,Lexapro,Wellbutrin,Effexor,Serzone,andRemeron等。不过FDA并未建议病人停止服用这类药物。 休 闲居 编 辑 自2003年6月有报告称服用帕罗西汀等系列药物似乎能增加用药患儿产生自杀想法和相应行为后，FDA就一直在密切关注这类抗抑郁药在儿童身上的研究结果。尽管参与任何试验的患者都未产生自杀行为。不过分析人士认为，FDA是迫于那些因此类事件痛失亲人的家庭的压力而采取了相应行动的。 （转摘自“星光医药网”） |