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新华社信息 美国研究人员发现，人体Ｘ染色体上的一个基因发生变异，可能会部分导致遗传性智力迟钝。这一发现有助于加深科学家对大脑正常发育过程的理解，以及研究智力迟钝新疗法。 美国南卡罗来纳州克莱姆森大学等机构的研究人员，最早在一位智力迟钝的女性体内发现了这种名为“ＡＧＴＲ２”的基因。研究人员随后又对５９０名男性智力迟钝患者进行了研究，结果发现其中８人体内“ＡＧＴＲ２”出现变异。研究人员指出，虽然该基因变异只在约１．５％的研究对象体内存在，但考虑到人体一共只有３万多个基因，因此，即使是识别出一个可能在大脑发育过程中起关键作用的基因，也应该是非常有价值的成果。研究人员的这一成果发表在最新一期美国《科学》杂志上。 “ＡＧＴＲ２”的确切功能目前还不清楚。研究人员推测，它可能在血管功能的形成过程中起作用，并进而影响到大脑的功能。他们下一步将就此进行研究，并计划分析出智力迟钝患者之间在“ＡＧＴＲ２”基因变异上到底存在什么样的结构共性。
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