欧洲药品管理部门接受安万特吸入型胰岛素上市申请
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  发布时间：2004-09-27 17:46:20

　　新华社信息北京３月１１日电　据海外媒体报道，欧洲药品管理部门日前接
受了法德医药企业安万特公司一种吸入型胰岛素Exubera的上市申请。
　　Exubera将给５０００万名每天需要注射胰岛素控制血糖水平的糖尿病患者
的生活带来重大改变。如果Exubera获得批准，这些病人只需在饭前吸入粉末状
胰岛素即可。通过肺部给药是使药物最快到达血液的方式之一。
　　分析师称，这种与美国辉瑞公司合作开发的药物每年的销售额可能达到２０
亿美元。这给目前增长乏力的安万特公司带来了利好信息，也有力支持了安万特
公司抵制赛诺菲?圣德拉堡集团(Sanofi-Synthelabo)恶意收购的行为。因为哪
家公司具有更强的新药渠道似乎已经成为赛诺菲?圣德拉堡集团是否能够成功收
购安万特公司的关键因素之一。２月，赛诺菲?圣德拉堡集团曾宣布两种新药
“非常乐观”的研究结果，同时还公布公司净利润上升１８％。
　　今年１月，赛诺菲?圣德拉堡集团宣布将以４８亿欧元的价格收购安万特公
司。一旦交易完成，将形成欧洲第一大、世界第二大制药集团，在世界药品市场
的占有率将达到８％，而位居第一的辉瑞为１１％。但安万特公司对这一恶意收
购一直抱怀疑态度，并一直在寻找其他合适的买家。
　　瑞士的诺华制药公司就是可能的买家之一。为此，诺华制药一直在与安万特
的首席执行官伊戈尔?朗多就合并事宜进行谈判，还聘用瑞士信贷第一波士顿为
其咨询顾问。

 休 闲 居 编 辑

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