FDA批准Teva的阿莫西林/克拉维酸钾口服混悬剂
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发布时间：2004-09-30 18:09:09
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.宣布美国FDA已经批准该公司的阿莫西林/克拉维酸钾口服混悬剂600 毫克/42.9毫克/5毫升的简便快速新药申请。产品投放市场的时间还没有确定。该药与GlaxoSmithKline公司的年销售额达到2亿7000万美元的Augmentin® ES-600有生物等效性。休 闲 居 编 辑
（“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载）
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