罗氏（Roche）7月31日宣布，招募了2035名此前未接受过治疗的转移性直肠癌患者的大型国际第三期试验（NO16966）达到两个主要终点的要求。

 

    试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达（Xeloda）结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的疗效与注射5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/leucovorin）结合奥沙利铂的FOLFOX疗法的疗效一样。无进展生存期是指在疾病无进展的情况下患者的生存时间。

 

    与单一化疗法相比，化疗法（FOLFOX和XELOX）中加入阿瓦斯丁（Avastin）的疗法极大地提高了无进展生存期。

 

    在小组中观察到治疗效果的一些可变性。此次试验未发现与阿瓦斯丁相关的新的安全信号。罗氏全球开发主管埃德·霍尔德纳说：“我们首次掌握了表明口服希罗达和奥沙利铂配合使用与FOLFOX有着同样疗效的重要数据，这说明XELOX为结肠直肠癌患者提供了一种新的治疗方法。这些数据再次表明了在化疗法中加入阿瓦斯丁的好处。在该试验中，阿瓦斯丁与FOLFOX和XELOX的配合使用将推迟转移性结肠直肠癌进展的可能性提高了20%。”试验结果将提交至一个将举行的全球癌症大会。

 

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