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近日，国家计委发布公告，宣布我国将在“十五”期间，组织实施专项生物医学高技术产业化，推动生物医学工程产业化进程。 范围定义 生物医学工程是当今生命科学和信息、材料、精密机械等学科交叉与高度综合的知识密集型技术领域，其范围包括：生物医学材料制品、（生物）人工器官、医学影像和诊断设备、医学电子仪器和监护装置、现代医学治疗设备、医学信息技术、康复工程技术和装置、组织工程等。 目标定位 在2005年达到500亿～700亿元的产业规模，并保持年均10％～15％的增长速度； 四大类十大系列产品实现产业化，形成具有相对优势的特色产业领域；形成产业技术持续创新机制，提高产业整体水平和国际竞争能力。 支持重点 （一）重大疾病的急救、诊疗、康复技术和装置，包括心脑血管疾病的急救、康复和诊疗装置，呼吸系统疾病的诊疗和急救装置，应用物理原理的新型肿瘤治疗技术和装置等。 （二）社区医疗系统工程技术和装备（以亚健康状态调控为核心），包括睡眠医学工程技术和装置，心脑血管系统功能检测技术和装置，便携式（电）生理检测装置，小型生化检测装置，社区医学信息技术和系统等。 （三）医学影像技术和装备，包括技术含量高的常用医学影像装置，有限功能的小型医学影像装置，手术中实时监控医学影像技术与装置等。 （四）生物医学材料表面处理技术、器件（构件）及其制备工艺，组织工程和生物人工器官，生物微系统技术（床旁生化检测技术、介入式微型检测技术）等。 发展思路 （一）促进人才、技术、资本的结合，形成有利于生物医学工程长远发展的内在机制，促进具有较强市场竞争能力的企业和企业集团的形成和快速发展。 （二）加速有重大需求和技术基础的新型生物医学工程产品的产业化进程，有利于降低医疗费用，能够满足大多数人医疗保健服务需要。 （三）形成和发展优势技术，特别是电生理检测分析、超声治疗、组织工程等发展前景大、带动性强、具有相对优势的技术领域，建设若干国家工程研究中心和具有关键技术创新能力、工程化系统集成能力的产业化基地。 （四）重视项目的产业化基础和申报单位的建设条件。要求项目产品必须具备药品监督管理部门颁发的产品证书或生产批准文件。项目申报单位除应具备较强的经营、管理、筹资等方面的能力外，还必须具备药品监督管理部门颁发的生产企业许可证。 如何申报 国家对生物医学工程高技术产业化项目实行分年度滚动实施的管理方式。 凡有生物医学工程高技术研发实力的单位，都可通过项目主持部门（国务院有关部门，各省、自治区、直辖市、计划单列市计委、计划单列企业集团）向国家计委申请立项。2003年的项目申报截止日期为2003年4月30日，2004、2005年的项目申报截止日期为上年的10月30日。国家计委将按照公正、公平的原则，织专家评选，择优支持。
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