近日，G海正公布董事会决议公告称，公司第三届董事会第十六次会议于今年8月11日审议并通过了《关于投资设立“杭州海胥药物制剂有限公司（暂定名）”的议案》：根据公司“十一五”发展规划，医药制剂是公司未来的重点发展方向之一。为了加快出口制剂项目的建设，便于管理和今后的运作，公司拟设立全资子公司“杭州海胥药物制剂有限公司（暂定名）”，注册地在杭州富阳，注册资本人民币5，000万元，主营医药制剂的研发、生产和销售。该公司的设立，符合公司“原料药与制剂药联动”、“国际市场与国内市场联动”的战略方针，有利于出口制剂项目的顺利开展，加快向原料药和制剂并重转型，进一步提升公司参与国际市场竞争的实力。

 

    点评：在国际化战略中，海正打造了独具特色的“海正模式”，在国内制药企业中率先走向国际市场。在“海正模式”的引导下，海正已经取得了相当优异的业绩。目前，海正已成为国内最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，同时也是世界卫生组织指定的国内唯一一家抗多重耐药性结核病药物生产基地。

 

    在被许多国内企业视为畏途的海外市场上，海正也取得了值得自豪的成绩。

 

    据了解，从1989年起，海正开始欧美市场的药政注册工作，1992年，海正获得了首个FDA认证。目前，海正共有12个产品获得FDA认证，10个产品获得欧盟COS认证，94个产品在全球主要医药市场注册。现在，海正的药政注册地域已经从美国、欧共体延伸到了加拿大、澳大利亚等国家；注册内容已经从原料药延伸到了制剂。

 

    根据公开资料，2005年，海正收购浙江省医药工业有限公司作为海正制剂国内行销中心。而且，去年公司固体制剂生产线先后通过欧盟官方和澳大利亚TGA验收，实现制剂国外注册“零”的突破，为制剂产品走出国门创造了先决条件。另外，公司与国际知名大公司就项目合作、市场合作等进行广泛探讨，包括制剂转移生产，为制剂下一步国际市场销售启动提供有价值的参考。而公司此次设立杭州海胥药物制剂有限公司，就是针对公司出口制剂项目而专门设立的运作平台。（武汉新兰德 余凯）

 

（转载自《中国医药报》）