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科研人员找到SARS病毒导致人体受损的物质 日前，南方医科大学的功能蛋白质组学重点实验室通过了省科技厅的验收，成为全省首家专门研究蛋白质组学的实验室。
昨日，记者从实验室获悉，科研人员研究了90例SARS病人的血清发现蛋白质短肽IP-10是SARS病毒导致人体受损的主要物质，刚刚完成的动物实验表明，阻断该介质可减缓SARS病毒在动物身上造成的损害，南方医大正在与同时研究该介质的英国科研机构联合申请国际专利，该项成果开启了研究治疗SARS药物的第一步。据南方医科大学基础医学院姜勇副院长介绍，进一步研究将有望制成治疗SARS病毒感染的药物。
另据悉，由该实验室学术带头人、中国科学院院士姚开泰领导的鼻咽癌研究组首次创建了“可视化鼻咽癌转移动物模型”，为研究鼻咽癌的转移规律和药物筛选奠定了坚实的基础。据悉，以上发现及实验方法正在申请国家专利。姚开泰等过去曾利用一万多个人类基因cDNA 表达阵列谱，筛选出一个新的与鼻咽癌相关的基因，“ 该基因在国际基因库中尚无记载，因此用姚开泰及其弟子姓氏开头的英文字母一起命名为YH1基因。”最近他们又发现，YH1基因也是人鼻咽癌易感性的一个微效基因，这将对治疗鼻咽癌有突破性的时展。
南方医大正寻找结合肽将其“中和”，可望攻克SARS禽流感等病毒性疾病
SARS病毒侵害人体之剑有望被斩断！记者昨天从南方医科大学获悉，目前该校专家已发现，在SARS发生早期IP-10是唯一激增的趋化因子，它就像发病时的“催化剂”导致病人严重的肺部损伤甚至死亡。他们正尝试寻找IP-10的结合肽，通过结合肽与之“反应”将其“中和”。如果实验成功，SARS、禽流感等病毒性疾病将可望被攻克。
IP-10催化SARS重症
南方医科大学基础医学院副院长、省功能蛋白质组学重点实验室负责人姜勇教授介绍，研究人员通过对90例SARS病人采集的血样研究发现，在SARS感染后第一天开始，病人血液中IP-10是唯一显著增高的趋化因子。“趋化因子主要由免疫及内皮细胞分泌，它诱导免疫细胞迁移到损伤或病原体侵入部位，以清除外来侵入病毒、细菌等。”
然而研究人员发现，由于IP-10过度释放，导致了细胞、组织的功能障碍，反而使SARS病毒介导的炎症反应加重，导致急性肺损伤，进而引发呼吸衰竭，甚至导致病人死亡。
寻找结合肽阻断IP-10
据了解，IP-10的重要发现对SARS及病毒性疾病的治疗有重要意义。该发现今年4月15日发表在权威学术杂志《美国急危重症医学杂志》上，这一发现与英国科学家在呼吸道合孢病毒的发现类似，双方实验室已联合申请国际专利。
姜勇透露，如果找到一种能“中和”掉IP-10的结合肽，使之与IP-10发生结合反应，对其进行适当程度的阻断，SARS等一系列病毒性疾病所导致的严重的免疫性肺损伤将有可能得到有效的遏制。
据介绍，南方医科大学功能蛋白质组学重点实验已找到几十个针对IP-10的结合肽，目前正对其效果进行评估，“实验已进行到了动物实验阶段，目前正在小鼠身上做实验。”
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鼻咽癌基因研究首用可视模型
由南方医科大学功能蛋白质组学重点实验学术带头人、中国科学院院士姚开泰领导的鼻咽癌研究组首次创建了“可视化鼻咽癌转移动物模型”，为研究鼻咽癌的转移规律和药物筛选奠定了坚实的基础。据悉，以上发现及实验方法正在申请国家专利。
该实验室副主任丁彦青介绍说，姚开泰等专家曾利用一万多个人类基因cDNA表达阵列谱，筛选出一个新的与鼻咽癌相关的基因，“该基因在国际基因库中尚无记载，因此用姚开泰及其弟子姓氏开头的英文字母一起命名为YH1基因。”最近他们又发现，YH1基因也是人鼻咽癌易感性的一个微效基因。
（转载自《南方日报》）
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