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瑞典和英国研究人员称抑制DNA修补可杀死乳腺癌细胞 瑞典和英国的两个研究小组最近发现，部分乳腺癌细胞在生长过程中需要对自身的DNA（脱氧核糖核酸）进行修补。干扰、抑制这种修补便能杀死特定类型的乳腺癌细胞。 据最新一期《自然》杂志报道，约有5％的女性乳腺癌是由乳腺细胞中的BRCA1和BRCA2基因变异导致。这两个基因在正常形态下具有修补DNA的功能，可将出错的DNA序列整段地剔除，换上新的DNA序列。它们的变异会使乳腺细胞丧失这种对出错DNA进行修补的机制，结果导致乳腺细胞癌变。休 闲 居 编 辑 尽管癌细胞的生长也许是不可阻止的，但只要它们生长，就仍然需要对DNA进行修补。5年前，瑞典斯德哥尔摩大学的分子生物学家赫勒代提出，一种被称为PARP的蛋白质也能对DNA的某些错误进行修补。对于BRCA1和BRCA2基因不能发挥作用的乳腺癌细胞来说，抑制PARP蛋白质的作用，阻止癌细胞修复自己的DNA，便有望使乳腺癌细胞死亡。 为了检验这种设想，英国癌症研究所专家阿什沃思领导的小组，选取了缺失BRCA1或BRCA2基因所有两个副本的小鼠细胞，并在对其进行培养时添加了PARP蛋白质抑制剂。加入抑制剂48小时后，细胞停止生长，其染色体表现出了损坏。但如果细胞至少拥有BRCA1和BRCA2基因的一个正确副本，则细胞遇到PARP蛋白质抑制剂后仍能正常生长，这意味着健康细胞能很好地耐受该抑制剂。无独有偶，赫勒代领导的小组使用组织培养的人体乳腺癌细胞进行实验，也取得了类似的结果。而且两个小组都发现，在因BRCA2基因缺失而可能患癌症的小鼠身上，PARP蛋白质抑制剂能抑制肿瘤形成，或使已经出现的肿瘤缩小。 PARP蛋白质抑制剂目前已获准用于其他一些疾病的人体安全试验，因此研究人员估计，用它治疗乳腺癌的试验有望在今年内开始。但其他专家也指出，要证明上述方法能防治人类乳腺癌，“还有很长的路要走”。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
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