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新闻晨报记者从２００２年上海市医疗器械注册与监管工作会议获悉：今年，申城市民将能更放心地使用医疗器械。在部分医疗器械的销售和使用中，患者的所有信息都将被跟踪。一旦医疗器械发生不良反应，就能立即被召回。 据悉，老百姓在使用这些医疗器械时，首先要进行用户登记。在它们的销售、使用记录中会包括患者姓名、身份证、住址、通讯、病历号等相关信息，以及产品生产者、生产地点、生产批号和产品序列号、型号规格、手术医师姓名等必要的信息。 另外，一次性使用医疗器械产品从１０月份起将“整装一新”，一律采用新的产品注册。随着医疗器械的监管网络孕育而生，所有无证产品都将被“清理门户”。同时，严格禁止医疗器械经营单位将高风险医疗器械产品直接销售给医疗监护条件下的患者。（新闻晨报）
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