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广东把隐形眼镜纳入医疗器械管理 休 闲 居 编 辑 广东省发布规定，从２００４年７月１日起，将隐形眼镜纳入医疗器械监管体系，经营角膜接触镜（软性、硬性、塑形角膜接触镜）及护理用液，必须持有“医疗器械经营许可证”。 此前，隐形眼镜与普通眼镜一起，作为普通日用品经营，不需办理特别手续，政府对此也没有特别监管。 佛山市第二人民医院眼科中心副主任卢浩泉说，隐形眼镜直接接触人的眼角膜，技术、卫生等方面的要求是很高的。一般情况下在眼镜店配镜时，商家可能只为顾客验一下眼睛的度数，即屈光度。而事实上配隐形眼镜是有很多参数的，比如曲率，人的眼球的曲度和所配眼镜的曲度要非常吻合，否则会磨损角膜，但眼镜店很少会验曲率。还有散光的检查，也是不可少的。 卢浩泉说，配隐形眼镜之前还应该检查消费者的眼表，因为有眼表疾病像沙眼、角膜炎等症，戴隐形眼镜会加重病情。因为人的眼睛是通过角膜来与空气做氧交换的，戴上隐形眼镜后造成氧缺少，引起眼睛抵抗力下降，加大感染机会。此外，戴隐形眼镜会加重对角膜的磨擦，如果眼镜带有病菌，会极大地损害角膜，甚至留下疤痕、白斑，导致视力下降。 （新华社提供，未经许可，严禁转载） |