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复星靠收购和国际标准认证接轨海外市场 近来，复星医药动作频频，不仅收购了主打产品已通过ＦＤＡ（美国食品及药物管理局）认证的凯林制药，其青蒿类抗疟药物能否成为ＷＨＯ（世界卫生组织）直接供应商也到了关键的时候。可以说，复星医药已经有意识地在选择收购对象时注重和国际医药市场的接轨。 复星医药副总裁陈启宇先生表示，取得国际标准的认证，如ＦＤＡ和ＣＯＳ（欧洲药物和适应性证书），对一家制药企业而言等于打开了国际市场的通道。桂林制药也已经接到ＷＨＯ的ＧＭＰ（药品生产质量保证体系）复查确认函，前两天，ＷＨＯ的官员来到复星，目的是帮助桂林制药尽快通过ＷＨＯ的ＧＭＰ认证。ＷＨＯ公布的２００５年青蒿类药物的总需求量为１．３亿人份，但目前全球只有瑞士诺华一家是ＷＨＯ的直接供应商，且诺华的供应能力有限，ＷＨＯ非常希望复星能够成为第二或第三家通过ＧＭＰ复查的企业。休 闲居 编 辑 对于成为ＷＨＯ药品直接供应商的通道，陈启宇表示，复星拥有生产青蒿类最终制剂的能力，并且列入ＷＨＯ四大青蒿类制剂生产名单的目前仅有诺华和桂林制药，不存在除了诺华以外还有其他的企业能够先于桂林制药获得这四大配方制剂的ＷＨＯ的ＧＭＰ认证，因为其他企业目前还没有在国际上销售的权力或者产品，几家企业可以说并不在同一起跑线上。应该说青蒿琥酯联合用药的临床早在上个世纪９０年代就已启动，通过临床实验是进入ＷＨＯ采购目录的必要条件。从临床实验到进入目录再到ＷＨＯ的ＧＭＰ认证，这是一个非常漫长的过程。目前，这三个部分桂林制药已经完成，也是国内首家完成的企业。 复星医药称，除了青蒿类抗疟药剂的研发生产，复星对疟疾的诊断试剂也有投入研发的打算。陈启宇称，复星医药曾向ＷＨＯ表示，愿意投入资金研发疟疾的诊断试剂，这一点得到了ＷＨＯ的肯定。在高发的非洲地区，疟疾的误诊率高达６０％，而国外的产品存在价格偏高的限制，这个也是一个有前景的领域，并且，复星医药也具有在诊断试剂研发能力方面的强大优势。 复星医药在数年的运作后，已经拥有了七八个具有主打产品的优势企业，对于这些企业的目标，陈启宇表示，复星医药所涉及到的每一个领域都有一个完整的团队，且拥有把企业做大的空间。像复星收购的广西花红制药，其生产的花红片目前的销量达到２亿元，未来几年内，其销量还可以做大３倍以上。每一个领域都是一个不同的平台，比如复星旗下的重庆药友制药，就主攻国内市场，而桂林制药的青蒿素则搭建了一个国际化的平台。这些领域未来的发展方向是不断复制，不断扩大自己的队伍。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
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