耳聋会遗传吗？
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  发布时间：2007-08-19 14:36:38

>>>>>>>>提问

在我出生40天时感染风寒导致感冒发高烧，再引发支气管炎，那时都是打青霉素的，打多了，导致左耳完全失听，右耳重度失听，虽然这样，但从小到大都没人发觉我听力不好，从小学到初中，老师、同学也没发觉，以前父母在100米以外的地方喊我都能听得到，自2000年出来打工后，听力越来越差，才配戴了助听器。现在到了谈婚论嫁的时候了，男方家长非常担心我听力不好会影响后代，所以一拖再拖。请问这种神经性药物中毒的耳聋会遗传后代吗？遗传的机率大吗？

注：不是先天的，是后天的，是打针打坏的，我父母双方五代以内的家族没有出现过这样的遗传病。

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>>>>>>>>休闲养生网回答：

能遗传，但要看看家长的耳聋是什么原因导致的，如果是先天，又是基因引起的，就有可能
据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50％，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。

遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。

人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。

一、常染色体显性遗传性聋

在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。

1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。

2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋

3．这种遗传性聋，没有性别差异。

二、常染色体隐性遗传性聋

这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样通过示意图，可以找出一些规律。1如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为SO％，完全正常的可能性为25、。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。

2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。

3．这种耳聋没有性别差异。

三、伴性遗传性空

前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有布对决定性别的染色体称为性染色体，如果致登因素位于这一对染色体L，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％左右。

四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋

多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占道传性聋的绝大部分。

通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。

五、在分析道传性聋时应注意的几个问题

1．遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发玻

2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值c

3．并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。

六、常见的遗传性聋及综合征

（一）出生时即已表现为聋的遗传性聋及综合征

1．内耳发育不全性聋；又可细分为四种类型

（1）内耳不发育性聋：属常染色体显性遗传。内耳完全不发育，往往伴有智力发育障碍和其他畸形。

（2）内耳发育不全性聋：为常染色体显性遗传。耳聋可以是单侧性的，也可以是双侧性的，其程度与畸形程度常不一致，听力损失可轻可重，大多数病人只有低频残余听力。

（3）蜗球囊发育不全性聋：属常染色体隐性遗传，是内耳发育不全中最常见的一种，病变轻者可有残余听力。由于本型骨迷路发育正常，教内耳CT有时查不到异常。

（4）蝎管发育不全性袭：遗传方式不明，高频听力损失严重休闲 居 编 辑

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