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今天查出染色体异常47,xx,+8(7)/46,xx(11),请问这个检查结果说明了什么？很严重吗？ 前一段被确诊为再生性障碍贫血，从染色体检查来看，两者有联系吗？谢谢！！！ 休 闲 居 编辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 类的染色体有两类：一类是性别决定无关的常染色体，有22对，一类是与性别决定有关的性染色体，即X染色体和Y染色体， 正常人体细胞含有23对同源染色体，它由父方精子(22+X或22+Y）带来一组染色体和母方卵子（22+X）带来的一组染色体共同组成 先天性愚型儿是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症， 病因可能有下列几种： 其染色体组型约92.5%为单纯三体型，源自原发性染色体不分离； 4.8％为罗伯逊易位、相互易位和串连易位；其中半数源自携带者； 2.7%为嵌合体，源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。 常见染色体组型有： 47,XX,+21 单纯三体，女性 47,XY,+21 单纯三体，男性 46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合体 46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。 你所举的例子的阐述是对的，不过那只是导致21三体综合症的一种情况，中学范畴内由于配子的异常导致的先天性愚型，正常配子：父方精子(22+X或22+Y），母方卵子（22+X），异常配子配子中多出一条21号常染色体，即23+X或23+Y，当与正常配子受精时就导致先天性愚型。 |