关于『石骨症』的问题
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发布时间:2008-12-30 09:41:26
>>>>>>>>提问我女朋友今年高考体检被诊断为石骨症,她89年10月出生,身材娇小,之前身体没出现过大的异常,从没骨折过,就是说,没高考那次体检就不会因自己身体不舒服而察觉到身上有病,她性格开朗情绪也不低落思想积极健康向上,身体上,偶尔有腰酸现象,她说她感觉胃和脾也不好但我也没发现有太频繁太严重,左乳有些许肿块,但不疼,也没不舒服的感觉,就此,我想问几个问题:1.请先给我解释下石骨病是什么样的一种病,要原创,别去网上复制去,那个我也会,你复制了我绝对能看的出来,因为我在网上查的资料绝对比你多; 2.然后告诉我她在日常生活中应注意什么问题,比如应多吃什么少吃什么,是不是应少吃含钙的东西? 3.成人石骨症是不是属于良性,用治吗?能治吗?怎么治?大约花多少钱?如果不用治她能跟正常人一样到80岁自然死亡吗? 4.再问个很重要的问题,我们结婚后能要孩子吗?她的身体能承受怀胎生育吗?如果能,我们的孩子会不会有遗传? 网络是个巨大的平台,汇聚着各种人才,请真正懂的专业人士帮忙解答,针对每个问题逐个解答,闲人别误导我,这对我们很重要!谢谢了,辛苦了,100分献上
我还想问下她以后会怎样发展,会不会慢慢贫血、骨折增多,她大约能活到多少岁
休 闲 居 编 辑
>>>>>>>>休闲养生网回答:石骨症又称Albers-Schonberg病、全身性(泛发性)骨硬化症、大理石骨、全身性脆性骨硬化和粉笔样骨等。是一种罕见的泛发性骨质硬化症。多数为遗传性疾病。由于骨髓发生硬化而导致贫血。主要症状表现为面色苍白、发热、肝脾和全身淋巴结肿大。晚发性石骨症病变进展缓慢,症状也轻,常因轻微外力导致骨折而就诊。全身骨骼普遍性密度增高,但非均匀性的。四肢长骨皮质和髓腔的界限消失。在致密的干骺端有轻度塑型不良。致密的干骺端区域内可出现数条横行的或纵行更致密的线条。指(趾)两端可出现两锥形致密区,所谓“骨中骨”。髂骨骨翼也出现不均匀的骨硬化,对良性型,一般给予对症治疗,如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折,给予低钙并磷酸纤维素食物,可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。
有效的治疗途径只有造血干细胞移植,但治疗费用高得惊人。
关于结婚吗......因为石骨症常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传,所以.....你还是仔细考虑后再定吧!
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