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宁夏自治区药品监管局成立以来，本着对人民群众用药安全高度负责的态度，把药品不良反应（ADR）监测工作纳入到药品监督管理工作的重要议事日程。2001年成立了药品不良反应监测中心，落实了人员编制，建立了药品不良反应监测制度和监测网络，开展了卓有成效的工作。一年多来，通过举办培训班、开通咨询热线、接待群众来信来访、编发不良反应工作简讯、实地调查处理严重不良反应病例、反馈个人报告评价结果等形式，使一部分药品生产经营企业和广大医药工作者逐步走出了对ADR认识的误区，增强了报告ADR的自觉性和主动性。一些医疗机构的医护人员在发现可疑的药品不良反应病例时，能主动与监测人员联系，填报ADR报告表；个人用药后有不适反应时，也能积极向药监部门或监测中心投诉。截至目前，全区药品不良反应监测中心共收到ADR报表197份。经评价筛选报送国家ADR监测中心184份，比2001年4～12月份的报表数量增加了近5倍。
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