德国药品审批机构于2005年2月21日表示，德国将出台相应指导方针，以严格控制COX-2抑制剂类药物的使用。

 

    该机构指出，任何曾有过心脏病或中风史、心脏循环障碍的患者，或这类疾病的高危人群，将不得使用此类药物。此外，血压不稳定的患者也不能使用默克公司（Merck）的依托考昔（etoricoxib，Arcoxia）。该机构强调，COX-2抑制剂类药物，包括依托考昔、罗非考昔（rofecoxib, 万络，Vioxx）、辉瑞公司（Pfizer）的塞来考昔（celecoxib，西乐葆，Celebrex）和伐地考昔（valdecoxib，Bextra），只能在绝对必须的情况下使用，使用时只能采用最小有效剂量。

 

    据了解，美国FDA于2月18日发布公告表示，COX-2抑制剂类药物可继续用于临床治疗，并同意默克已召回的罗非考昔再度上市。德国的此项声明紧接着FDA通告之后发出。据悉，欧盟对COX-2抑制剂类药物的评估正在进行，预计将于4月公布结果。