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自美国FDA宣布从所有含PPA(苯丙醇胺)产品撤除该成分的决定后，医学界对该决定包括用于减充血的产品提出批评。衣阿华大学的MErnst博士等认为，FDA作出这项决定所依据的研究“并没有提供撤除所有含PPA产品的确凿证据”，该撤除的应仅是含PPA的食欲抑制剂。他们指出，只有食欲抑制剂才可能被高于推荐剂量服用，同时，该项研究没有提供出血性卒中与服用含PPA减充血剂之间有联系的任何证据。他们也提到，PPA的主要替代药物伪麻黄碱也不是没有潜在问题。 关于这点，俄亥俄州哥伦布儿童医院的Wolowich博士及其同事表示认同。他们认为，使用的方式而不是药物本身导致这种风险的出现。FDA应该从毒物控制中心对该项研究报告的资料的反应得到启示。 针对这些评论，参与该项研究的Kernan博士及其同事指出，与首次服用(即在出现出血性卒中之前24小时服用，在此之前2周未用过)任何含PPA产品有关的出血性卒中的奇数比(OR)为3.13(p=0.08)；所有首次服用也包括减充血产品。他们承认，按常规标准这个结果不是统计学上明显的，但指出，对于估价潜在的有害联系这些批评本身就太严格了。他们也提到，他们的发现揭示了，首次服用伪麻黄碱没有引起出血性卒中风险的增加(OR1.07;95%CI0.45～2.57)，虽然不能排除可能的有害风险出现。至于剂量问题，他们同意PPA的剂量对他们观察到与含PPA食欲抑制剂有关的出血性卒中风险的OR值较高“可能提供部分的解释”(食欲抑制剂3天疗程的平均剂量为300mg，而减充血剂为203mg)
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