生物制药企业美国安进公司多年来几乎垄断了贫血治疗用药市场。在安进公司2005年120亿美元的预计营业收入中，有一半来自于Epogen和Aranesp这两个贫血治疗用药。但是安进公司的这一垄断地位正面临着瑞士罗氏和其他制药公司的严峻挑战。

 

    瑞士罗氏公司已经在欧洲销售一种名为NeoRecormon的抗贫血药，此药是根据Genetics Institute公司在欧洲获得的1项专利开发出来的。此外罗氏公司还新开发了一种可以每4周注射1次的贫血治疗药物CERA。相比之下，安进公司的Epogen需要每周使用3次，Aranesp则需要每1周或每2周使用一次。面对CERA的挑战，安进公司希望Aranesp能够在美国获得每4周使用一次的批准，而这项申请在欧洲已经获得通过。罗氏将在2006年向美国和欧洲提出CERA的上市申请，这意味着CERA有可能会在2007年上市。

 

    与此同时，安进公司已经在波士顿对罗氏公司的CERA提出了侵犯专利的指控。而罗氏公司则表示CERA没有侵犯其他公司的专利。罗氏公司负责贫血治疗药物的商务主任菲利普·范德奥维拉说，CERA在人体内的作用完全不同于其他药物，可以在血液中发挥更长的作用时间。

 

    如果安进公司无法打赢官司，罗氏公司即可在CERA获得美国FDA的上市批准后开始销售CERA。而如果法院断定CERA侵犯专利，罗氏公司就必须向安进公司支付昂贵的费用。

 

    市场调研机构Bear Stearns公司的生物科技分析师马克·舍内鲍姆估计，假如罗氏公司能够占领美国贫血治疗药物市场的一半，那么在今后5年中，安进公司每年的利润增长率可能会削减50%以上。