美FDA核准Levitra9月上市
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发布时间:2004-07-31 13:52:47
新华社信息纽约9月2日电(记者张化)美国食品和药物管理局(FDA)日前批准新的治疗男性勃起功能障碍的药物Levitra于今年9月上市,将与万艾可(俗称伟哥)争夺市场。 据报道,这种暂定名为Levitra的橘红色小丸由美国葛兰素史克和拜尔药厂制造,与伟哥属于同一类药物,它的一大好处就是用量少药效快。男性服用这种药物10毫克-20毫克,最快16分钟见效;服用伟哥通常需要50毫克-100毫克,20分钟后起作用。两种药在体内的作用时间都是4-6小时。 据悉,Levitra最常见的副作用是头痛、脸红和鼻塞,2%的人会头晕。(新华社提供,未经许可,严禁转载)
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