您现在的位置： 
新华社信息 为加强对仿制药品申报的管理，使仿制药品工作有序进行，国家药监局药品注册司近日发出《关于加强仿制药品申报管理有关事宜的通知》。 近一个时期以来，一些企业完成ＧＭＰ认证后，盲目提出拟仿制申请，有的企业一次提出拟仿制申请多达３０到４０个品种，这既不符合实际，又不利于企业自身健康发展，还加大了管理成本。 国家药监局药品注册司对拟申请仿制药品的申报作出规定：一是凡具备申请仿制药品条件的生产企业申报拟申请仿制药品的品种一次一般不得超过５个，申请拟仿制化学药品属制剂品种的，还须提供拟采用的原料药合法来源证明或原料药供应合同；二是申报品种已超过５个的，须待已获批准拟仿制的品种仿制申报资料经国家药监局正式受理后，方可继续申报其它品种的拟仿制申请；三是各省级药监局应切实做好拟申请仿制药品申报资料的审查工作，在上报的拟申请仿制药品申报表》中对申报企业的拟仿制品种情况予以说明。
|