国际HERA试验显示赫赛汀用于早期HER2阳性乳腺癌可极大提高存活率
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发布时间:2006-01-08 01:28:49
HERA为期23个月的新跟踪数据显示,赫赛汀(Herceptin,别名:曲妥珠单抗(trastuzumab))继标准化疗法之后,极大地降低患早期HER2阳性乳腺癌女性的死亡风险(34%)。该数据还说明赫赛汀持续降低患者癌症复发的风险。
在罹患乳腺癌的妇女中约20%-30%为HER2阳性乳腺癌患者,该病需要立即给予特别和即时的关注,因为其肿瘤生长非常迅速,而且极有可能复发。
由罗氏和乳腺国际组织进行的HERA研究是历来在乳腺癌患者中进行的规模最大的辅助药物试验之一,来自国际HERA研究的该数据日前在亚特兰大召开的美国临床肿瘤学会年会上公布。HERA试验对患有早期HER2阳性乳腺癌的女性在进行了众多初步的化疗(在手术前或后进行化疗)和放疗(如果可做放疗的话)12月或24个月后对使用赫赛汀的一组和观察组进行评估。为期23个月的后续数据表明在12个月内获得赫赛汀治疗的患者从统计学上来说在降低死亡风险(危险率=0.66)上效果显著,而且癌症复发的风险(危险率=0.64)也有所降低。
罗氏基于对为期12个月的HERA数据的中期分析于2006年2月提交了赫赛汀治疗早期HER2阳性乳腺癌的适应症,欧盟委员会于2006年5月22日批准了这一适应症。
赫赛汀是一种人源化抗体,以HER2为靶向,旨在阻碍HER2的功能。
瑞士罗氏公司是世界领先的侧重于研究、从事医药和诊断产品开发的保健集团之一。
(新华社提供,未经许可,严禁转载)
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