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广东省召开了宣传贯彻新修订《药品管理法》的动员大会，国家药品监督管理局副局长邵明立在会上指出，日前正式获得通过的《中华人民共和国药品管理法》将于今年１２月１日实施。据了解，这次《药品管理法》的修改面达到９８％，实际上等于颁布一部新法。与旧法相比究竟有什么不同，广东省药品监督管理局局长陆惠兴向记者一一道来。扩大假药认定范围在新法中，扩大了对假药、劣药的认定范围。特别针对当前不少药品夸大疗效的现象，新法规定“所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的”按假药论处。同时还对药品的有效期进行了严格的规定，对“未表明有效期或更改有效期的，或超过有效期的”，按劣药处理。进口药品须抽检消费者误以为只要是进口药品，质量绝对可靠。而事实上，外国药品进口后不再检验的制度，使得外国药品在市场上享受着如入“无人之境”的“超国民待遇”。对此，新药品法规定，进口药进入我国市场后，还将面临药检部门的抽检。同时，一旦出现质量问题，外国药企必须承担相应责任。医院制剂不能乱用目前，群众对医院制剂的管理很有意见，不少患者反映医院制剂的质量有问题，有的甚至是过期两年的制剂还擅自更改有效期，继续给病人用。新法对医院制剂的规定更加严格，规定“医疗机构配制的制剂，是本单位临床需要而市场上没有供应的品种”，这将对医院乱用制剂将是致命打击。
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