２００３年全国药品监督管理工作会议专题信息（六）
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发布时间：2006-06-24 20:19:46
新华社信息北京１月２４日电（记者宋芳）今年，药监系统将运用监管手段，促进产品和企业信用机制的建立。 建立涉及药品、医疗器械产品审评、企业审批、认证检查的专家和公务人员“信誉档案”，及时保存并积累专家和公务人员参与活动的记录，适时予以公开，让群众和专家参与监督审评、审批、认证，既有效监督其行为，又促使其提高业务水平。 以对企业市场准入管理、企业日常行为监管等档案数据为基础，建立企业不良行为记录管理系统和企业良好行为记录管理系统。及时将经营信誉良好的企业和有严重违法行为的企业向社会公布，以形成市场诚信机制。同时根据企业的市场信用情况进行分类监督管理，实施企业诚信守法提醒制、警示制、公开制，加大失信惩罚。在企业市场准入环节上严格把关，在市场退出环节上及时清理，增强企业诚信风险意识。充分发挥行业协会的桥梁和纽带诈用，促进行业自律和企业自律机制的建立。
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