同济医学院发现导致国人猝死的基因突变点
人气:
【字体:大 中 小】
发布时间:2005-07-05 23:46:29
新华社信息武汉1月31日电华中科技大学同济医学院的专家新近发现的“可能导致中国人心源性猝死的两个基因突变点”,为我国心源性猝死疾病的预防和基因治疗带来了希望。
据介绍,所谓心源性猝死,是由于心脏疾病原因突然诱发恶性心律失常,从而导致病人突然死亡。由于此病在病发前常无预兆,临床各种心脏检查也大多正常,给其防治工作带来了很大的困难,仅我国每年因心源性疾病死亡的病人达到上百万。目前各国科学家开始从基因水平上来寻找预防和治疗的手段。
休 闲 居 编 辑
引发心源性猝死的重要原因是一种被称为心肌复极延长综合症。对这一患者常有遗传背景病症的研究,美国、法国、意大利、芬兰、日本等国的科学家已发现与患者体内的6个基因上有近200多个突变点有关。
但是,由华中科技大学杨钧国教授领导的课题组研究发现,由于种族差异方面的原因,我国患者体内并没有欧美患者常见的基因突变点。依赖国外的研究成果,显然不能够保障中国人的生命安全。近年来,他们经过走访我国十几个省市,收集和调查了30多个患有心肌复极延长综合症的家系,建立了相关的遗传信息库,经过反复研究,终于在中国患者体内发现了两个新的基因突变点,并得到国际权威基因库的检索证实。
有关专家认为,这一新的发现,为我国预测和治疗心源性猝死疾病提供了迅捷有效的方法。病人只需抽取一滴血,就可通过寻找基因突变点的方法,及时预防治疗。(完)
≡ 查看、发表评论 ≡